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疫苗接种活动是否符合纽伦堡法则?

知情同意书

纽伦堡法典

ǞǞǞ 纽伦堡法典 是一个列表,其中包括 医学实验应满足的10点.

守则》是由 纽伦堡审判在第二次世界大战结束后。

在揭露了纳粹对人进行的可怕实验后, 战争罪委员会 该守则是在1947年制定的,目的是防止科学家再次犯错。

这个代码是 全球接受还通过荷兰和比利时。

该法则已构成 荷兰医学研究法 与人 (WMO)。

守则的10个要点应确保 实验总是按照道德规则进行的 进行的。

所以这10点必须反映在每一次体检中。

守则与Covid19的刺头

在本通讯中,我们介绍了 纽伦堡法典》的十个要点 由。

对于每一点,我们都给出了赞成的论据。 COVID19疫苗接种活动 位于 没有遵守本守则。

很明显,COVID19疫苗接种是一项实验。

  1. ǞǞǞ mRNA技术 疫苗是首次使用,因此是 全新的.根据定义,这些注射剂甚至不是疫苗。
  2. 疫苗是在创纪录的时间内开发出来的,并且 没有经过充分的测试 在大规模接种疫苗开始之前。通常情况下,开发一种疫苗需要10到15年。
  3. 到目前为止,可能使用的四种疫苗只有一个''。有条件上市许可'*.所以仍然有 未获批准的产品 正如通常在药品销售前所要求的那样。
  4. 实验 注射2次 而现在即使有了 3 (助推器)
  5. 实验中的 不同品牌的组合 注射。
  6. 实验中注入了 儿童 已经开始。
  7. ǞǞǞ 长期副作用 目前完全未知。


    * 有条件的市场许可:有条件地批准投放市场。 

来源:https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-authorised#covid-19-vaccines-section

因此,我们可以得出结论,《纽伦堡法典》完全适用于疫苗接种。

这一点被所有正在进行的 临床研究 其中仍有 结果尚不清楚 是。

每个项目的代码

# 1

"的规定。 自愿同意 实验对象是绝对必要的。

这意味着有关人员必须在法律上有能力给予同意;必须能够 自由选择 以使 在没有干预的情况下 任何暴力、欺诈、欺骗,或任何其他形式的限制或胁迫和 必须有足够的知识和理解 所述对象的情况,以便他或她能够提供一个 合理的选择 来做。

后者要求在测试对象做出选择之前。 什么 实验的性质、时间和目的 是;的 方法和手段 用它来实施的 ;都是为了 可能的 可预见的不便和风险和 对健康的影响 该人是否 他自己可能会参加这个实验。

有义务和责任能够确定是否 这种许可是否合适,取决于发起、指导或参与实验的人。

这是一种个人的义务和责任,不能转嫁给他人而不受惩罚。"

但这同样适用于疫苗。

  • 它将是 不够明确 明确指出这是一种实验性疫苗。
  • 人们提前收到 对这些疫苗的工作原理知之甚少,而且最重要的是,信息是片面的。 
  • 不应说明实验的性质、时间和目的。
  • 有 没有关于可能的健康风险的信息或信息不足 (见#2项下的死亡和不良反应的数字)。
  • 有 胁迫 通过强制使用QR码。
  • 强迫性 通过歧视未接种疫苗的人。
  • 通过审查科学家进行欺骗 与政府的意见不同。
  • 关于疫苗中的化学品的信息非常少 以及它们的运作.
  • 接种疫苗是唯一的解决办法 建议。
  • 有 没有提出替代方案 比如说 健康的生活方式,多样的健康饮食,维生素 和营养补充剂或 替代医学.

# 2

实验应 有用的结果 造福社会,并可 没有不必要的损害 对试验对象造成伤害。

但这同样适用于疫苗。

  • 疫苗所针对的病毒可能诱发的症状是 类似于流感的情况.因此,问题是这些结果是否可以被认为是有用的。
  • 有为 大多数年龄组根本没有感染COVID19的严重风险 (见美国CDC报告的不同年龄组的COVID19感染生存率)。
  • 有 大规模破坏关于这一点 未被告知的参与者 成为。
    • 设定2450万支疫苗
    • 总的来说 169.804 报告有 440.266 副作用
    • 其中 4056严重
    • 577人死亡
  • 以下是截至11月26日的美国数据概览,来自于 疫苗不良事件报告系统(VAERS).

来源:https://www.lareb.nl/coronameldingen#/content/content/edit/1453?mculture=nl-NL

来源:https://openvaers.com/covid-data

# 3

对试验对象的实验必须 是基于所进行的动物实验的结果。 以及对该疾病或问题的自然历史的认识。

但这同样适用于疫苗。

  • 有 没有时间进行动物试验 用于对人类的应用。
  • 有 立即开始将该实验性疫苗应用于人体.
  • 疫苗制造商被允许在对人类进行试验的同时进行饮食试验。

# 4

实验必须以这样的方式进行,即 避免一切不必要的身体和精神痛苦.

但这同样适用于疫苗。

  • 数字见# 2 (严重)的副作用和死亡.

# 5

如果在实验之前,预计该实验可能导致 死亡、受伤或残疾则不得进行该实验.

但这同样适用于疫苗。

  • 鉴于 (严重)的副作用和死亡 将在#的基础上5 不应进行疫苗接种实验.
  • 鉴于这一结果,根据《纽伦堡法典》,接种疫苗应该是 立即停止使用 必须是。

# 6

ǞǞǞ 风险 在进行实验时采取的措施可能是 不大于问题 应该可以解决这个实验

但这同样适用于疫苗。

  • 我们已经讨论过了 非常有利的存活率 按年龄组显示。
  • 这表明, 大多数年龄组的存活率几乎为100% 是。
  • ǞǞǞ 症状的严重程度 是 类似于严重流感的症状.
  • 每年,也有人因感染流感而死亡。
  • ǞǞǞ 风险 实验结果(见#2下的不良反应和死亡)是 大得多的问题.

# 7

必须有 准备工作和设施 提供,以使 保护受试者免受潜在的伤害、残疾或死亡.

但这同样适用于疫苗。

  • 尽管有许多(严重的)副作用和死亡,但仍在继续进行疫苗接种。
  • 疫苗接种非但没有停止,反而在延长。
    二维码现在需要助推器
    儿童接种疫苗

# 8

实验只能由 有科学资质的人.

但这同样适用于疫苗。

  • 许多专家被排除在外,甚至被审查。
  • 由于大规模的疫苗接种,许多没有科学资质的员工被雇用来执行。

# 9

在实验的过程中, 测试对象 他参加了 终止实验 如果他或她发现不可能继续进行实验。

但这同样适用于疫苗。

  • 在# 1下已经提到,人们面临着接种疫苗的压力。
  • 许多人不想服用增效剂,但这样他们的二维码就会过期。

# 10

在实验的每个阶段, 负责任的科学家 准备中止实验.

但这同样适用于疫苗。

  • 由于大规模实验涉及巨大的政治利益,没有迹象表明该实验将被停止。
  • 甚至出现了是否有任何一方准备放弃试验的问题。

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