疫苗接种活动是否符合纽伦堡法则？
知情同意书
纽伦堡法典
ǞǞǞ 纽伦堡法典 是一个列表，其中包括 医学实验应满足的10点.
守则》是由 纽伦堡审判在第二次世界大战结束后。
在揭露了纳粹对人进行的可怕实验后， 战争罪委员会 该守则是在1947年制定的，目的是防止科学家再次犯错。
这个代码是 全球接受还通过荷兰和比利时。
该法则已构成 荷兰医学研究法 与人 (WMO)。
守则的10个要点应确保 实验总是按照道德规则进行的 进行的。
所以这10点必须反映在每一次体检中。
守则与Covid19的刺头
在本通讯中，我们介绍了 纽伦堡法典》的十个要点 由。
对于每一点，我们都给出了赞成的论据。 COVID19疫苗接种活动 位于 没有遵守本守则。
很明显，COVID19疫苗接种是一项实验。
- ǞǞǞ mRNA技术 疫苗是首次使用，因此是 全新的.根据定义，这些注射剂甚至不是疫苗。
- 疫苗是在创纪录的时间内开发出来的，并且 没有经过充分的测试 在大规模接种疫苗开始之前。通常情况下，开发一种疫苗需要10到15年。
- 到目前为止，可能使用的四种疫苗只有一个''。有条件上市许可'*.所以仍然有 未获批准的产品 正如通常在药品销售前所要求的那样。
- 实验 注射2次 而现在即使有了 3 (助推器)
- 实验中的 不同品牌的组合 注射。
- 实验中注入了 儿童 已经开始。
- ǞǞǞ 长期副作用 目前完全未知。
* 有条件的市场许可：有条件地批准投放市场。
来源：https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-authorised#covid-19-vaccines-section
| 因此，我们可以得出结论，《纽伦堡法典》完全适用于疫苗接种。 |
这一点被所有正在进行的 临床研究 其中仍有 结果尚不清楚 是。
每个项目的代码
# 1
"的规定。 自愿同意 实验对象是绝对必要的。
这意味着有关人员必须在法律上有能力给予同意；必须能够 自由选择 以使 在没有干预的情况下 任何暴力、欺诈、欺骗，或任何其他形式的限制或胁迫和 必须有足够的知识和理解 所述对象的情况，以便他或她能够提供一个 合理的选择 来做。
后者要求在测试对象做出选择之前。 什么 实验的性质、时间和目的 是；的 方法和手段 用它来实施的 是；都是为了 可能的 可预见的不便和风险和 对健康的影响 该人是否 他自己可能会参加这个实验。
有义务和责任能够确定是否 这种许可是否合适，取决于发起、指导或参与实验的人。
这是一种个人的义务和责任，不能转嫁给他人而不受惩罚。"
但这同样适用于疫苗。
- 它将是 不够明确 明确指出这是一种实验性疫苗。
- 人们提前收到 对这些疫苗的工作原理知之甚少，而且最重要的是，信息是片面的。
- 不应说明实验的性质、时间和目的。
- 有 没有关于可能的健康风险的信息或信息不足 (见#2项下的死亡和不良反应的数字）。
- 有 胁迫 通过强制使用QR码。
- 强迫性 通过歧视未接种疫苗的人。
- 通过审查科学家进行欺骗 与政府的意见不同。
- 关于疫苗中的化学品的信息非常少 以及它们的运作.
- 接种疫苗是唯一的解决办法 建议。
- 有 没有提出替代方案 比如说 健康的生活方式，多样的健康饮食，维生素 和营养补充剂或 替代医学.
# 2
实验应 有用的结果 造福社会，并可 没有不必要的损害 对试验对象造成伤害。
但这同样适用于疫苗。
- 疫苗所针对的病毒可能诱发的症状是 类似于流感的情况.因此，问题是这些结果是否可以被认为是有用的。
- 有为 大多数年龄组根本没有感染COVID19的严重风险 (见美国CDC报告的不同年龄组的COVID19感染生存率）。
- 有 大规模破坏关于这一点 未被告知的参与者 成为。
- 设定2450万支疫苗
- 总的来说 169.804 报告有 440.266 副作用
- 其中 4056严重
- 577人死亡
- 以下是截至11月26日的美国数据概览，来自于 疫苗不良事件报告系统（VAERS）.
来源：https://www.lareb.nl/coronameldingen#/content/content/edit/1453?mculture=nl-NL
来源：https://openvaers.com/covid-data
# 3
对试验对象的实验必须 是基于所进行的动物实验的结果。 以及对该疾病或问题的自然历史的认识。
但这同样适用于疫苗。
- 有 没有时间进行动物试验 用于对人类的应用。
- 有 立即开始将该实验性疫苗应用于人体.
- 疫苗制造商被允许在对人类进行试验的同时进行饮食试验。
# 4
实验必须以这样的方式进行，即 避免一切不必要的身体和精神痛苦.
但这同样适用于疫苗。
- 数字见# 2 (严重）的副作用和死亡.
# 5
如果在实验之前，预计该实验可能导致 死亡、受伤或残疾, 则不得进行该实验.
但这同样适用于疫苗。
- 鉴于 (严重）的副作用和死亡 将在#的基础上5 不应进行疫苗接种实验.
- 鉴于这一结果，根据《纽伦堡法典》，接种疫苗应该是 立即停止使用 必须是。
# 6
ǞǞǞ 风险 在进行实验时采取的措施可能是 不大于问题 应该可以解决这个实验
但这同样适用于疫苗。
- 我们已经讨论过了 非常有利的存活率 按年龄组显示。
- 这表明， 大多数年龄组的存活率几乎为100% 是。
- ǞǞǞ 症状的严重程度 是 类似于严重流感的症状.
- 每年，也有人因感染流感而死亡。
- ǞǞǞ 风险 实验结果（见#2下的不良反应和死亡）是 大得多的问题.
# 7
必须有 准备工作和设施 提供，以使 保护受试者免受潜在的伤害、残疾或死亡.
但这同样适用于疫苗。
- 尽管有许多（严重的）副作用和死亡，但仍在继续进行疫苗接种。
- 疫苗接种非但没有停止，反而在延长。
二维码现在需要助推器
儿童接种疫苗
# 8
实验只能由 有科学资质的人.
但这同样适用于疫苗。
- 许多专家被排除在外，甚至被审查。
- 由于大规模的疫苗接种，许多没有科学资质的员工被雇用来执行。
# 9
在实验的过程中， 测试对象 他参加了 终止实验 如果他或她发现不可能继续进行实验。
但这同样适用于疫苗。
- 在# 1下已经提到，人们面临着接种疫苗的压力。
- 许多人不想服用增效剂，但这样他们的二维码就会过期。
# 10
在实验的每个阶段， 负责任的科学家 准备中止实验.
但这同样适用于疫苗。
- 由于大规模实验涉及巨大的政治利益，没有迹象表明该实验将被停止。
- 甚至出现了是否有任何一方准备放弃试验的问题。
